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Product classification致使光譜儀所測樣品誤差的原因解析
發布日期：2024-06-28點擊次數：328
原子熒光光譜儀在吸收紫外和可見電磁輻射的過程中，分子受激躍遷至激發電子態，大多數分子將通過與其它分子的碰撞以熱的方式散發掉這部分能量，部分分子以光的形式放射出這部分能量，放射光的波長不同于所吸收輻射的波長。后一種過程稱作光致發光。分子發光包括熒光、磷光、化學發光、生物發光和散射光譜等。基于化合物的熒光測量而建立起來的分析方法稱為分子熒光光譜法。
原子熒光光譜儀所測樣品誤差的原因：
一、由樣品制備和樣品自身引起的誤差
1.樣品均勻性。
2.樣品表面效應。
3.粉末樣品的粒度和處理方法。
4.樣品中存在的譜線干擾。
5.樣品本身的共存元素影響即基體效應。
6.樣品性質。
7.標準樣品的化學值的準確性。
二、引起樣品誤差的原因
1.樣品物理狀態不同，樣品的顆粒度、密度、光潔度不一樣；樣品的沾污、吸潮，液體樣品的受熱膨脹，揮發、起泡、結晶及沉淀等。
2.樣品的組分分布不均勻樣品組分的偏析、礦物效應等。
3.樣品的組成不一致引起吸收、增強效應的差異造成的誤差。
4.被測元素化學結合態的改變樣品氧化，引起元素百分組成的改變；輕元素化學價態不同時，譜峰發生位移或峰形發生變化引起的誤差。
5.制樣操作：在制樣過程中的稱量造成的誤差，稀釋比不一致，樣品熔融不*，樣品粉碎混合不均勻，用于合成校準或基準試劑的純度不夠等。